17 de Abril- Dia Internacional da Hemofilia

O que é Hemofilia?

A hemofilia é um distúrbio na coagulação do sangue. Um exemplo desse distúrbio é que quando cortamos alguma parte do nosso corpo e começa a sangrar, as proteínas (elementos responsáveis pelo crescimento e desenvolvimento de todos os tecidos do corpo) entram em ação para estancar o sangramento. Esse processo é chamado de coagulação. As pessoas portadoras de hemofilia, não possuem essas proteínas e por isso sangram mais do que o normal.

Quais os Tipos de Hemofilia?

A hemofilia é classificada nos tipos A e B. Pessoas com Hemofilia tipo A são deficientes de fator VIII (oito). Já as pessoas com hemofilia do tipo B são deficientes de fator IX. Os sangramentos são iguais nos dois tipos, porém a gravidade dos sangramentos depende da quantidade de fator presente no plasma (líquido que representa 55% do volume total do sangue).

Tem Tratamento?

O tratamento é feito com a reposição intra-venal (pela veia) do fator deficiente. Mas para que o tratamento seja completo, o paciente deve fazer exames regularmente e jamais utilizar medicamentos que não sejam recomendados pelos médico. Após diaginosticada a hemofilia no paciente, o mesmo recebe aplicação do seu fator no organismo, periodicamente e de forma ininterrupta. Os medicamentos convencionais fazem surgir inibidores ao Fator VIII(Oito), levando o organismo à resistência ao tratamento. 

Lembre-se, sempre consulte seu Médico antes de tomar qualquer medicamento! Quem possui a Hemofilia precisa estar sempre atento para evitar arranhões, topadas, e outras formas de machucados que podem causar sangramento.